Duloxetine hcl136434-34-9盐酸度洛西汀
盐酸度洛西汀
分子式:C18H19NOS.HCl 分子量:333.88
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色粉末
溶解性:…………………略溶于水,易溶于甲醇,几乎不溶于己烷
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………>98%
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺与去甲肾上腺素功能有关。临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体,胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、CABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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