Ziprasidone HCl138982-67-9盐酸齐拉西酮

Ziprasidone HCl138982-67-9盐酸齐拉西酮

盐酸齐拉西酮
分子式：C21H21ClN4OS.HCl;C21H22Cl2N4OS      分子量：449.40
物理性状及指标：
外观：……………………白色至淡橙红色结晶性粉末
熔点：……………………>300 °C
溶解性：…………………在DMF(~0.16 mg/ml)或甲醇中微溶，在DMSO中溶解度为：(>10 mg/ml)，
……………………………在二氯甲烷、无水乙醇或水中不溶
干燥失重：………………≤1%
含量：……………………≥99%
IC50：……………………SR-2A: IC50 = 0.42 nM (人); D2DR: IC50 = 5 nM (人);
……………………………肾上腺素受体α-1: IC50 = 11 nM (人); HERG: IC50 = 120.23 nM (人);
……………………………组胺H1 受体：IC50 = 150 nM (大鼠)
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。齐拉西酮对多巴胺D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用，对5HT1A受体具有激动作用。齐拉西酮能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。与其他抗精神分裂症药物*，齐拉西酮的作用机制不明确。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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