Betaxolol HCl63659-19-8盐酸倍他洛尔

Betaxolol HCl63659-19-8盐酸倍他洛尔

Betaxolol HCl
分子式：C18H29NO3.HCl   分子量：343.89
 
产品描述
Betaxolol hydrochloride (Betoptic)是一种β1肾上腺素受体阻断剂，IC50是6 Μm
靶点
β1 肾上腺素受体
         
IC50
6 μM
         
体外研究
Betaxolol能保护视网膜神经元。当β-肾上腺素受体激动剂无效时Betaxolol会减弱NMDA诱导的45Ca2+流入。 加入Betaxolol (10 μM)，谷氨酸酯诱导的LDH的释放基本上能*阻断。 Betaxolol (100 μM)能有效防止皮质组织中由缺氧引起的LDH的释放。
体内研究
在大鼠局部贫血前腹腔注射Betaxolol 和再灌注损伤的时候钙网膜蛋白和ChAT免疫反应性改变都有所减少并且可以阻止b波下降。Betaxolol 的内含物可以部分阻止NMDA和缺氧/ 葡萄糖引起的改变。
溶解性
DMSO 69 mg/mL，水 69 mg/mL，乙醇 69 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO
特征
Betaxolol是神经保护剂