Letrozole112809-51-5来曲唑

Letrozole112809-51-5来曲唑

来曲唑
分子式：C17H11N5       分子量：285.31
物理性状及指标：
外观：……………………白色或淡黄色结晶粉末
熔点：……………………184~186℃
溶解性：…………………易溶于二氯甲烷和氯仿，溶于丙酮，微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于水。
密度：……………………~1.2 g/cm3 (Predicted)
干燥失重：………………≤0.3%
含量：……………………98.0%~102.0%
IC50：……………………CYP19：IC50 = 0.07 nM ( MCF-7Ca)；CYP19：IC50 = 0.07 nM (JEG-3人绒毛癌细胞)；
……………………………CYP19: IC50 = 0.14 nM (Dex-treated fibroblasts)；
……………………………CYP19：IC50 = 0.8 nM (particulate fractions of human breast cancer；
……………………………CYP19: IC50 = 1.4 nM (CHO cells)
……………………………TDLo经口 - 人 - 雌性 - 1.5 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比*代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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