Carbamazepine298-46-4 卡马西平

Carbamazepine298-46-4 卡马西平

卡马西平
分子式：C15H12N2O      分子量：236.27
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………189-193℃ (lit.)
溶解性：…………………在三氯甲烷中易溶，在乙醇(25 mM)中略溶，在水或乙mi中几乎不溶
密度：……………………1.27 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………98.0-102.0%
IC50：……………………VIII型钠离子通道α亚基：IC50 = 30 µM (大鼠)；IX型钠离子通道α亚基：IC50 = 22 µM (人)；
……………………………VI 型钠离子通道α亚基：IC50 = 30 µM (大鼠)；V大鼠：IC50 = 30 µM (大鼠)
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,957 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为：①使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散；②抑制T-型钙通道；③增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性；④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。
储存条件：2 - 8 °C，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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