Nifedipine21829-25-4硝苯地平

Nifedipine21829-25-4硝苯地平

硝苯地平
分子式：C17H18N2O6    分子量：346.34
物理性状及指标：
外观：……………………黄色结晶性粉末
熔点：……………………171-175℃
溶解性：…………………在丙酮(250 g/L，20℃)或氯仿(140 g/L，20℃)中易溶，在乙醇(17 g/L，20℃)中略溶，
……………………………在水中几乎不溶；溶于DMSO (50 mg/ml), 乙酸乙酯(50 g/L，20℃)甲醇(26 g/L，20℃)
密度：……………………1.27 g/cm3
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………98. 0%~102.0%
IC50：……………………电控门L-型钙离子通道α-1C亚基：IC50 = 1 nM (家兔);
……………………………电控门L-型钙离子通道α-1D亚基：IC50 = 2.5 nM (human); 主动脉：IC50 = 9 nM (豚鼠);
……………………………电控门L-型钙离子通道α-1C亚基：IC50 = 2.53 nM (大鼠;
……………………………瞬时型感受器可能的阳离子通道A亚家族成员1：EC50：= 400 nM (小鼠肌肉)
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,022 mg/k
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。
本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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