Nimodipine66085-59-4尼莫地平

Nimodipine66085-59-4尼莫地平

尼莫地平
分子式：   C21H26N2O7     分子量：418.44
物理性状及指标：
外观：……………………淡黄色结晶性粉末或粉末
熔点：……………………124-128°C
溶解性：…………………在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在乙mi中微溶，在水中几乎不溶
密度：……………………1.21 g/cm3
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………98.50%~101.5%
IC50：……………………LLC-MK2 (肾细胞): IC50 = 96190 nM (猕猴); 克氏锥虫: IC50 = 32310 nM;
……………………………硕大利什曼虫: IC50 = 31040 nM; 恰氏利什曼虫: IC50 = 21620 nM;
……………………………巴西利什曼虫: IC50 = 42800 nM; 豚鼠: IC50 = 14.9 nM (豚鼠);
……………………………亚马逊利什曼虫: IC50 = 128.16 µM;
……………………………瞬时型感受器可能的阳离子通道A亚家族成员1：EC5050 = 800 nM (大鼠)
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,738 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明，尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多，并且由于它具有很高的嗜脂性特点，易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。由此推论，临床上可用于预防蛛网膜下隙出血后的血管痉挛，然而在人体应用该药的作用机制仍不清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。所以可选择性地作用于脑血管平滑肌，扩张脑血管，增加脑血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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