AT7519 844442-38-2
Z-VAD-FMK
分子式:C22H30FN3O7 分子量:467.49
产品描述
Z-VAD-FMK是可渗透细胞的,不可逆pan-caspase抑制剂,抑制细胞凋亡的全部特性。
靶点
Caspase
IC50
体外研究
Z-VAD-FMK(10 mM)作用于THP.1细胞,抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于THP.1细胞裂解液,抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10 mM)作用于完整THP.1和 Jurkat细胞,抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50 μM)与Camptothecin共处理HL60细胞,废除Camptothecin处理的细胞凋亡形态。Z-VAD-FMK(50 μM)作用于HL60细胞,抑制Camptothecin诱导的DNA分裂。Z-VAD-FMK (50 μM)作用于S2细胞,提高转染细胞的生存百分数从26%提高到63%。Z-VAD-FMK(>100 μM)作用于人类嗜中性粒细胞,增强TNFα-诱导的中性粒细胞凋亡,较低浓度(1-30 μM)时*抑制TNFα刺激的细胞凋亡。Z-VAD-FMK (10 mM) 作用于早期角膜基质细胞,抑制细胞凋亡。
体内研究
溶解性
DMSO >10 mg/ml,乙醇 1.3 mg/ml
稳定性
2年 -20°C粉状,6月-80°C溶于DMSO
特征
Z-VAD-FMK是研究细胞凋亡的一种关键化合物。