Pazopanib HCl635702-64-6帕唑帕尼盐酸盐

Pazopanib HCl635702-64-6帕唑帕尼盐酸盐

帕唑帕尼盐酸盐
分子式：C21H23N7O2S.HCl      分子量：473.98
物理性状及指标：
外观：……………………类白色粉末
溶解性：…………………在DMSO中溶解度8.3mg/ml，几乎不溶于乙醇和水（约10-20μM）
含量：……………………≥99%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。帕唑帕尼是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。在体外实验中，帕唑帕尼能有效地抑制小鼠肺的血管内皮生长因子诱导的VEGFR 磷酸化以及血管生成。帕唑帕尼同时还特异性作用于血小板衍生生长因子受体( PDGFR) -α和PDGFR -β，成纤维细胞生长因子受体( FG-FR) -1和-3，干细胞因子受体( K it) ，受体诱导T细胞激酶( Itk )，白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶( Lck )，以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶( c-Fm s )。
储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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