SU-11274 658084-23-2

SU-11274  658084-23-2

SU-11274
分子式：C28H30CIN5O4S   分子量：568.09
 
产品描述
SU11274是选择性的Met抑制剂，IC50为10 nM,对 PGDFRβ, EGFR 和 Tie2没有作用效果。
靶点
Met
         
IC50
10 nM
         
体外研究
SU11274作用于Met时，选择性比作用于Flk时选择性高50倍，比作用于其他酪氨酸激酶，如FGFR-1, c-src, PDGFbR, 和EGFR时选择性高500-1000倍。SU11274抑制PI3K通路关键调节器的磷酸化, 包括AKT, FKHR,或GSK3β。在白细胞介素- 3存在时，SU11274处理，抑制TPR-MET转化的BaF3细胞生长，这种作用存在剂量依赖性，IC50<3 μM，不会抑制其他致癌酪氨酸激酶转化的BaF3细胞生长，包括BCR-ABL, -JAK2, -ABL,和-PDGFβR。除了抑制细胞生长，SU11274处理，也显著抑制 BaF3.TPR-MET细胞迁移，按1 μM 和5 μM处理，抑制分别为44.8% 和 80%。SU11274 抑制HGF依赖的Met磷酸化，及 HGF依赖的细胞增殖和活动，IC50为1-1.5 μM。SU11274 作用于具有功能性Met受体的H69和H345细胞，抑制 HGF诱导的细胞生长，IC50分别为3.4 μM 和 6.5 μM。5 μM SU11274处理，使细胞周期停在G1期，使G1 期细胞从42.4% 提高到70.6%, 且诱导caspase依赖性凋亡，按1 μM处理，凋亡达24%。SU1127 作用于表达c-Met的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞，抑制细胞活力，IC50为0.8-4.4 μM,且废除肝脏生长因子诱导的c-Met 及其下游信号磷酸化。
体内研究
 
溶解性
DMSO 92 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 2 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO