Ampiroxicam99464-64-9安吡昔康

Ampiroxicam99464-64-9安吡昔康

Ampiroxicam
分子式：C20H21N3O7S   分子量：447.46
 
产品描述
Ampiroxicam是非选择性的cyclooxygenase（环氧合酶）抑制剂，作为消炎药。
靶点
cyclooxygenase
         
IC50
           
体外研究
Ampiroxicam (<150 μM)降低Panc-1细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性。Ampiroxicam (50 μM) 作用于 Panc-1 细胞和L3.6pl 细胞，降低Sp1, Sp3, Sp4, 和VEGFR1 蛋白表达。Ampiroxicam (50 μM)作用于Panc-1 细胞和 L3.6pl 细胞，促进MAPK1/2的磷酸化。
体内研究
Ampiroxicam处理小鼠，抑制Phenylbenzoquinone (PBQ) 诱导的伸展反应，zui大保护效果（MPE）为2 mg/kg。在大鼠足肿胀（RFE）实验中，Ampiroxicam抑制肿胀，这种作用存在剂量依赖性，单度口服处理，ED50为28 mg/kg，每日口服处理，ED50为7.8 mg/kg。Ampiroxicam处理患佐剂性关节炎的大鼠，抑制原发性和继发性的身体损伤发展，ED50分别为2.2 mg/kg 和 0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg) 处理大鼠，导致血浆浓度为12 μg/mL，Tmax 为2小时。紫外线A（UVA）照射的1％Ampiroxicam致敏的豚鼠在UVA照射的1% Ampiroxicam 和1% Thiosalicylate(TOS)斑点试验中呈阳性反应。与Piroxicam相比，UVA照射剂量增加，Ampiroxicam 的浓度很容易降低。
溶解性
DMSO 90 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO
特征
Ampiroxicam是Piroxicam的非酸性醚碳酸酯前体药物。