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Ampiroxicam99464-64-9安吡昔康

更新时间:2024-02-01

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厂商性质:经销商

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简要描述:
Ampiroxicam99464-64-9安吡昔康
上海一基实业有限公司是主要从事标准品、配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。

Ampiroxicam99464-64-9安吡昔康

Ampiroxicam
分子式:C20H21N3O7S   分子量:447.46
 
产品描述
Ampiroxicam是非选择性的cyclooxygenase(环氧合酶)抑制剂,作为消炎药。
靶点
cyclooxygenase
         
IC50
           
体外研究
Ampiroxicam (<150 μM)降低Panc-1细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性。Ampiroxicam (50 μM) 作用于 Panc-1 细胞和L3.6pl 细胞,降低Sp1, Sp3, Sp4, 和VEGFR1 蛋白表达。Ampiroxicam (50 μM)作用于Panc-1 细胞和 L3.6pl 细胞,促进MAPK1/2的磷酸化。
体内研究
Ampiroxicam处理小鼠,抑制Phenylbenzoquinone (PBQ) 诱导的伸展反应,zui大保护效果(MPE)为2 mg/kg。在大鼠足肿胀(RFE)实验中,Ampiroxicam抑制肿胀,这种作用存在剂量依赖性,单度口服处理,ED50为28 mg/kg,每日口服处理,ED50为7.8 mg/kg。Ampiroxicam处理患佐剂性关节炎的大鼠,抑制原发性和继发性的身体损伤发展,ED50分别为2.2 mg/kg 和 0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg) 处理大鼠,导致血浆浓度为12 μg/mL,Tmax 为2小时。紫外线A(UVA)照射的1%Ampiroxicam致敏的豚鼠在UVA照射的1% Ampiroxicam 和1% Thiosalicylate(TOS)斑点试验中呈阳性反应。与Piroxicam相比,UVA照射剂量增加,Ampiroxicam 的浓度很容易降低。
溶解性
DMSO 90 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 <1 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状,6月-80°C溶于DMSO
特征
Ampiroxicam是Piroxicam的非酸性醚碳酸酯前体药物。

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