Lornoxicam70374-39-9氯诺昔康

Lornoxicam70374-39-9氯诺昔康

氯诺昔康
分子式：C13H10ClN3O4S2       分子量：371.82
物理性状及指标：
外观：……………………浅黄色结晶性粉末
熔点：……………………216-219 °C (dec.)
溶解性：…………………溶于水(<1 mg/ml，25 °C)，甲醇(略溶), DMSO (2 mg/ml，25 °C), DMF和乙醇(<1 mg/ml).
密度：……………………~1.7 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………99.0%~101.5%
IC50：……………………COX-1: IC50 = 5 nM; COX-2: IC50 = 8 nM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5.73 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。氯诺昔康属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括：（1）通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是氯诺昔康并不抑制5－脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5－脂质氧化酶途径分流。（2）激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示，毒性特征与环氧化酶抑制作用是*的。消化道和肾脏是对毒性作用zui敏感的器官。
储存条件：−20°C，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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IC50
 
 
 
     
生物活性
 
溶解性
DMSO 76 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 10 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO