Cladribine4291-63-8克拉曲滨,克拉利宾

Cladribine4291-63-8克拉曲滨,克拉利宾

克拉曲滨，克拉利宾
分子式：C10H12ClN5O3      分子量：285.69
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
熔点：……………………215～220 ℃
溶解性：…………………微溶于水和甲醇，溶于二甲基亚砜，不溶于乙腈
密度：……………………2.04 g/cm3 (预测)
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………腺苷脱氨酶：IC50 = 0.2 µM；CT26：IC50 = 131 nM (鼠属肌肉)；
……………………………Raji：IC50 = 9 nM (人)；CCRF-CEM：IC50 = 0.5 nM (人)
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品是一种抗腺苷脱氨酶(ADA)的脱氧腺苷类似物。体外对类淋巴细胞和类髓细胞性肿瘤有广谱性抑制作用，但对多发性髓细胞瘤和许多实体肿瘤株的毒性不大，单核细胞在体外对本品很敏感。本品结构上与氟达拉滨和喷司他丁相似，但是作用机制不同。克拉曲滨在体内磷酸化形成活性代谢物CdATP，聚集整合入淋巴细胞的DNA，同时抑制DNA多聚酶、DNA连接酶、RNA还原酶。高浓度CdATP会引起DNA链断裂，抑制DNA合成，导致细胞死亡。与其他抗代谢药物不同，本品对静止细胞和增殖淋巴细胞具有细胞毒作用。
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
克拉曲滨的溶解性，克拉曲滨在水中的溶解性，克拉曲滨在生理盐水中的溶解性，克拉曲滨在PBS缓冲液中的溶解性，克拉曲滨在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，克拉曲滨在细胞实验方面的应用，克拉曲滨在大鼠等动物实验方面的应用。