Gemcitabine HCl 122111-03-9盐酸吉西他滨

Gemcitabine HCl 122111-03-9盐酸吉西他滨

盐酸吉西他滨
分子式：C9H11F2N3O4.HCl      分子量：299.66
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
熔点：……………………292 °C (lit.)
溶解性：…………………溶于水，微溶于甲醇，几乎不溶于乙醇和一些极性有机溶剂。本品在DMSO中溶解度为12.5mg/mL。
含量：……………………98.0%~101.5%
IC50：……………………NCI-H460：IC50 = 2.13 nM (human)；C2G 前列腺癌细胞系的生长：IC50 = 3.7 nM；
……………………………TRAMP-C2H: IC50 = 4.7 nM (mouse)；TRAMP-C1A：IC50 = 9 nM (小鼠)；
……………………………C2D前列腺癌细胞系的生长：IC50 = 11.9 nM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 236 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 500 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品主要杀伤处于S期（DNA合成）的细胞，同时也阻断细胞增殖由G1向S期过渡的进程。本品在细胞内由核苷激酶代谢成有活性的二磷酸核苷（dFdCDP）和三磷酸核苷（dFdCTP）。其细胞毒活性就来源于这两种核苷抑制DNA合成的联合作用。二磷酸吉西他滨可抑制核糖核苷酸还原酶，而该酶催化DNA合成过程中生成三磷酸脱氧核苷的化学反应。从而导致脱氧核苷酸（包括dCTP）的浓度降低，三磷酸吉西他滨可与dCTP竞争性结合到DNA上，而细胞中dCTP浓度的降低（由其二磷酸盐的作用而产生）可促进三磷酸吉西他滨与DNA的结合，结果一个核苷酸掺入到合成过程中的DNA链上，从而阻止DNA的进一步合成。另外，DNA聚合酶ε并不能够清除吉西他滨核苷酸和修复合成过程中的该DNA链
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用
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