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Mupirocin12650-69-0莫匹罗星,假单胞菌酸

更新时间:2024-02-01

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厂商性质:经销商

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简要描述:
Mupirocin12650-69-0莫匹罗星,假单胞菌酸
上海一基实业有限公司是主要从事标准品、配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。

Mupirocin12650-69-0莫匹罗星,假单胞菌酸

莫匹罗星
分子式:C26H44O9    分子量:500.62
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末。
熔点:……………………75-78 °C
溶解性:…………………微溶于水,自由的溶于丙酮、无水乙醇、二氯甲烷
密度:……………………~1.2 g/cm3 (Predicted)
含量:……………………920~1020μg/mg
IC50:……………………IleRS:IC50 = 0.8 nM (人);核酸:IC50 = 1.60 nM
……………………………半数致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 5,000 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 1,310 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点,阻碍氨基酸的合成,同时耗竭了细胞内tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白质合成中止。本品对哺乳类动物异亮氨酸tRNA合成酶的亲和力很低,故对人的毒性甚小。莫匹罗星对需氧革兰阳性球菌有很强的抗菌活性,尤其对皮肤感染有关的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌。对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对本品敏感的革兰阴性细菌有流感嗜血杆菌、淋球菌等。本品对起先天性抗感染屏障作用的皮肤正常菌群丛如细球菌、棒状杆菌和丙酸杆菌等抑制较弱。对绿脓假单孢菌、厌氧菌和真菌无抑制作用。 本品对其它抗生素无交叉耐药性。与皮肤科病人其它常用的抗生素相比,本品保持对敏感菌株的敏感性。但在长期应用本品的病例中,亦已分离到对本品轻度耐药的菌株。早期实验表明,外用本品0.02~0.1%浓度制剂对金黄色葡萄球菌即有抑制作用,而用2%浓度制剂则起杀菌作用。在偏酸环境下体外活性增强,因而皮肤的低pH值有利于本品的抗菌活性。
储存条件:-20° C避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
莫匹罗星的溶解性,莫匹罗星在水中的溶解性,莫匹罗星在生理盐水中的溶解性,莫匹罗星在PBS缓冲液中的溶解性,莫匹罗星在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,在细胞实验方面的应用,莫匹罗星在大鼠等动物实验方面的应用。

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