Raloxifene HCl 82640-04-8盐酸雷洛昔芬

Raloxifene HCl  82640-04-8盐酸雷洛昔芬

盐酸雷洛昔芬
分子式：C28H27NO4S.HCl;C28H28ClNO4S             分子量：510.05
物理性状及指标：
外观：……………………类白色或浅黄色粉末
熔点：……………………257.8 °C
溶解性：…………………极微溶解或几乎不溶于水和丙酮，微溶于乙醇（96%）
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………98.50%~101.5%
IC50：……………………MCF7：IC50 = 0.2 nM (人); ER α: IC50 = 0.72 nM (人);
……………………………催化酞嗪氧化活性的胞质醛氧化酶：IC50 = 5.7 nM (人);
……………………………ER β: IC50 = 43 nM (人); 恶性疟原虫：IC50 = 2.51 µM
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。作为一种选择性雌激素受体调节剂(SERM)，雷洛昔芬对雌激素作用的组织有选择性的激动或拮抗活性。它是一种对骨骼和部分对胆固醇代谢(降低总胆固醇和LDL-胆固醇)的激动剂，但对下丘nao、子宫和乳腺组织无此激动作用。雷洛昔芬的生物学作用，如同雌激素一样是通过与高亲和力的雌激素受体结合和基因表达的调节为介导的。这种结合引起不同组织的多种雌激素调节基因的不同表达。zui近的资料表明雌激素受体至少可以通过两种具有不同配体、组织和/或基因特异性的旁路调节基因表达。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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