CTEP （RO4956371）871362-31-1

CTEP (RO4956371)871362-31-1

CTEP(RO4956371)
分子式：C19H13ClF3N3O   分子量：391.77
 
产品描述
CTEP 是新型,长效的，口服生物有效的，mGlu5受体变构拮抗剂，IC50为2.2 nM, 比作用于其他mGlu受体选择性高1000倍以上。
靶点
mGlu5
         
IC50
2.2 nM
         
体外研究
在稳定表达人源mGlu5的HEK293细胞中CTEP 抑制quisqualate诱导的Ca2+ 调动，IC50 为11.4 nM，还抑制[3H]IP积累， IC50为6.4 nM，同时对人源mGlu5的基本活性抑制率约为50%，IC50 为40.1 nM 
体内研究
在剂量为0.1 mg/kg和0.3 mg/kg时，CTEP对治疗小鼠的焦虑有显著的效果。在0.3 mg/kg和1.0 mg/kg剂量的CTEP下，对大鼠进行Vogel饮水冲突测试，发现其饮水次数显著增加，而在低剂量时没有效果。口服CTEP的半衰期为18小时，小鼠中在血浆和全脑匀浆中基于全部药物浓度的B/P比是2.6。按单独口服剂量4.5和8.7 mg/kg，用盐溶液或吐温溶液悬浮配制，喂给C57BL/6成年小鼠，CTEP很快被吸收，大约30分钟之后达到zui大的药效。成年小鼠每48小时口服2 mg/kg剂量CTEP，连续2个月慢性治疗，能达到zui小CTEP脑暴露量240 ng/g. CTEP将*取代[3H]ABP688在小鼠脑中已知的表达mGlu5的区域，能达到 50%取代的剂量为全脑匀浆测得平均化合物浓度为77.5 ng/g给小鼠一天两次口服2 mg/kg的CTEP可以连续取代mGlu5。在Fmr1敲除的小鼠中，用CTEP (口服2 mg/kg)处理能纠正过高的海马长时程抑制效应，过多的蛋白表达以及听源型癫痫的发作。
溶解性
DMSO 78 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 10 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO