MPEP 96206-92-7

MPEP 96206-92-7

MPEP
分子式：C14H11N   分子量：193.24
 
产品描述
MPEP是选择性mGlu5受体拮抗剂，IC50为36 nM,对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。
靶点
mGluR5
         
IC50
36 nM
         
体外研究
直到100 μM浓度 MPEP对CHO-K1细胞中表达的重组人源mGlu1b受体以及 L(tk-)细胞中内源表达的嘌呤受体都没有明显的激动或拮抗活性。此外, MPEP在cAMP积聚以及 [35S]-GTPγS与重组人源 II 型和III 型代谢型谷氨酸受体 (人源 mGlu2, -3, -4a, -6, -7b, -8a) 和 人源 NMDA (NMDAR1A/2A, -1A/2B), 大鼠 AMPA (GluR3) ，人源红藻氨酸 (GluR6) 受体亚型的结合过程中都没有明显的激动或拮抗活性。在新生大鼠海马,纹状体以及大脑皮层但不包括小脑在内的切片中, MPEP 抑制DHPG刺激的 PI 水解，IC50分别为8.0 nM, 20.5 nM和17.9 nM。MPEP在一种重组表达系统中正向调节hmGluR4, 这一效果*依赖与orthosteric 拮抗剂 L -AP4的激活。
体内研究
当微电泳给予应用于大鼠大脑时, MPEP会降低DHPG诱导的刺激但对AMPA诱导的刺激没有影响。静脉注射MPEP会很快抑制DHPG诱导的刺激 ，这种抑制作用具有剂量依赖特性，但对AMPA诱导的刺激没有影响。在弗氏*佐剂和松节油炎性痛模型中口服MPEP 同样 表现出很好的抗痛觉过敏活性。在大鼠冲突饮水和高架十字mi宫试验以及小鼠四平皿试验中MPEP (1-30 mg/kg) 诱导产生抗焦虑样的效果。MPEP (1-20 mg/kg)缩短了小鼠悬尾实验中不动时间但对行为绝望测试中的大鼠没有影响。MPEP对自主活动以及运动协调性没有影响。MPEP 明显减少fmr1而不是野生型的中心区域进入次数和持续时间。在旷场试验中, MPEP减少fmr1tm1Cgr的中心区域行为，以致跟野生型无法区别。在测试的四组中，10 mg/kg 和 30 mg/kg MPEP显著减少其中三组总的自主活动。
溶解性
DMSO 39 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 39 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO
特征
MPEP 对其它I/II/III 型代谢型谷氨酸受体没有作用