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Cetirizine 2HCl83881-52-1西替利嗪

更新时间:2024-04-12

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厂商性质:经销商

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简要描述:
Cetirizine 2HCl83881-52-1西替利嗪
上海一基实业有限公司是主要从事、配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。

Cetirizine 2HCl83881-52-1西替利嗪

西替利嗪
分子式:C21H25ClN2O3.2(HCl)  分子量:461.81
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色粉末
熔点:……………………225 °C (dec.)
溶解性:…………………溶于水(100 mM),DMSO (100 mM),乙醇(10 mM)和甲醇
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………99.0%~100.5%
IC50:……………………Cavia porcellus: IC50 = 0.38 µM; HERG: IC50 > 30 µM (human);
……………………………Oryctolagus cuniculus: IC50 > 100 µM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 365 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。动物实验证明西替利嗪是一种H1受体拮抗剂,无抗胆碱或抗5-羟色胺作用。在药效剂量范围内,西替利嗪不会引起困倦或行为变化,这可从西替利嗪不能通过血脑屏障解释。在人体药理方面,西替利嗪证实可抑制外源性组胺的作用。这种抑制能力迅速产生,西替利嗪也能抑制如由48/80在体内诱发的内源性组胺的作用。zui后,西替利嗪可抑制由参与变tai反应的VIP(肠血管活性肽)及P物质、神经肽所引起的皮肤反应。西替利嗪可抑制由组胺介导的皮肤速发相变tai反应。同时还可明显减少与迟发性皮肤变tai反应相关的炎性细胞(如:嗜酸性粒细胞)的移动以及炎性介质的释放。西替利嗪明显降低哮喘病患者对组胺所引起的支气管高反应性,西替利嗪降低由特异过敏原所引起的变tai反应。心理测验或脑电图测定显示,西替利嗪无任何中枢神经作用。
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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