Ranitidine HCl66357-59-3盐酸雷尼替丁

Ranitidine HCl66357-59-3盐酸雷尼替丁

盐酸雷尼替丁
分子式：   C13H23ClN4O3S;C13H22N4O3S.HCl 分子量：350.86
物理性状及指标：
外观：……………………类白色至淡黄色结晶性粉末
熔点：……………………133-134 °C
溶解性：…………………在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶
IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,190 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为H2受体拮抗剂，以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环，对H2受体具有更高的选择性，能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌，以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸作用较西咪替丁强5～12倍。对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。对实验性胃黏膜损伤和急性溃疡有保护作用。对胃泌素和性激素的分泌无影响。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
盐酸雷尼替丁的溶解性，盐酸雷尼替丁在水中的溶解性，盐酸雷尼替丁在生理盐水中的溶解性，盐酸雷尼替丁在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸雷尼替丁在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸雷尼替丁在细胞实验方面的应用，盐酸雷尼替丁在大鼠等动物实验方面的应用。