2,3-二氢苯并呋喃

2,3-二氢苯并呋喃 496-16-2  99％  g/kg  标准品对照品

中文名称2,3-二氢苯并呋喃中文同义词2,3-二氢苯并呋喃;2,3-二氢苯并[B]呋喃;3-二氢苯并呋喃;2,3-二氢苯并呋喃5G;2,3-二氢苯并呋喃,97+%;2,3-二氢苯并呋喃870G;2,3-二氢苯并[B]呋喃,98%;2,3-二氢苯并[B]呋喃(:496-16-2)英文名称2,3-Dihydrobenzofuran英文同义词2,3-Dihydro-1-benzofuran;2,3-dihydro-benzofura;Coumaran(2,3-dihydrobenzofuran);Dihydrobenzofuran;Dihydrocoumarone;Kumaran;Benzofuran,2,3-dihydro-;2,3-DIHYDROBENZO[B]FURAN熔点-21°C沸点188-189°C(lit.)密度1.065g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.549(lit.)闪点152°F储存条件Sealedindry,RoomTemperature溶解度酒精：可溶形态透明液体比重1.065颜色无色至黄色至绿色Merck14,2559BRN111928InChIKeyHBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-NLogP2.140用途2,3-二氢苯并呋喃是一种精细化工原料，广泛应用于三环类化合物的合成，同时还是合成近年来发现的一些重要药物的中间原料。2,3-二氢苯并呋喃是抗肿瘤制剂苯并呋喃磺酰脲类化合物l1、HIV蛋白酶抑制剂氨基酸羟乙氨代磺酰、基质金属蛋白酶抑制剂芳代亚磺酰胺基异肟羟酸等的中间原料。制备步骤1：2-苯氧基乙醇的合成向10000mL三颈圆底瓶中加入200ml无水乙醇，将金属钠(23g)溶于其中，再分别加人(94g，900mL)、(700mL),加热回流至反应混合物呈中性。反应过程中跑板跟踪反应情况(展开剂::甲醇:苯=200:1:1;Rf=0.3)。用旋转蒸发仪减压蒸馏除去乙醇,加500mL蒸馏水。然后用萃取三次(每次约400mL)，并分别用稀液及蒸馏水洗涤几次。然后常压蒸馏除去，剩余物在减压下蒸馏，收集163-166°C(18mmHg)的馏分即得。该醚是无色稠状液体，bp:240-246°℃，折光率:1.532，d:1.1002，不溶于水，但溶于醚及醇(产率:75%)。步骤2：2,3-二氢苯并呋喃的合成向250mL三颈圆底烧瓶中加入2-苯氧基乙醇(50g)和氯化锌(5g)，混合搅拌加热至225°C回流，然后缓慢降至190C回流。反应超过5h，反应过程中跑板跟踪反应(展开剂::甲醇:苯=20:1:1;Rf=0.6)。冷却，减压蒸馏，收集(88-90)°C(18mmHg)的馏分得标题化合物。该化合物为无色液体，bp:188-189℃，折光率:1.549，d1.053，产率:(70%)。生物活性Coumaran(2,3-Dihydrobenzofuran)是一种从L.camara中提取的(AChE)抑制剂。Coumaran可以用作生物农药。靶点HumanEndogenousMetabolite

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