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3-(4-甲基-1-哌嗪亚胺甲基)利福霉素

更新时间:2025-01-28

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厂商性质:经销商

生产地址:

简要描述:
:021- 60536361,58610291,60526762,,。
L0001利福平/利发霉素/甲哌利福霉素/力复平/利米定/3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素/利福霉素SV/甲哌力复霉素/3-(4-甲基-1-哌嗪亚胺甲基)利福霉素/利福定/Rifampicin

L0001 利福平/利发霉素/甲哌利福霉素/力复平/利米定/3-[[(4-甲基-1-哌嗪基亚氨基]甲基]-利福霉素/利福霉素SV/甲哌力复霉素/3-(4-甲基-1-哌嗪亚胺甲基利福霉素/利福定/Rifampicin USP级,99% 1 13292-46-1
  25  
    100  
    500  

英文名称:Rifampicin;3-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycin SV;Rifamycin AMP
其他名称:利发霉素;甲哌利福霉素;力复平;利米定;3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素
CAS号:13292-46-1
C43H58N4O12=822.94

级别:USP级
含量:≥99.0%
PH:4.5~6.5
干燥失重:≤2.0%

性状:红棕色或棕红色结晶粉末。易溶于氯仿和二甲基亚砜,溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃,、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上,微溶于水,其水溶液在室温10h失效,但加入还原剂(如抗环血酸)可减少分解,在二甲亚砜中极稳定
用途:生化研究。对结核杆菌和其他分枝杆菌,革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有很强的杀菌作用。抑制DNA的重组和蛋白质插进成熟的病毒颗粒。靠结合RNA聚合酶的β-亚单元抑制RNA合成的起始。
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