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Phenylephrine hydrochloride61-76-7盐酸去氧肾上腺素

更新时间:2024-05-23

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厂商性质:经销商

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简要描述:
Phenylephrine hydrochloride61-76-7盐酸去氧肾上腺素
上海一基实业有限公司是主要从事标准品、配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。

Phenylephrine hydrochloride61-76-7盐酸去氧肾上腺素

盐酸去氧肾上腺素
分子式:. C9H13NO2.HCl                    分子量:203.67
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点:……………………140-145℃
溶解性:…………………在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙mi中不溶
干燥失重:………………≤1.0 %
含量:……………………97.5%-102.5 %
IC50:……………………肾上腺素受体α-2: IC50 = 78 nM (大鼠); 肾上腺素受体 α-1: IC50 = 2 µM (大鼠);
……………………………血清素2a受体:EC50= 19.26 µM (大鼠); MOR-1: EC50= 92.43 µM (人)
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 350 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药,但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于α受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处),引起血管收缩,外周阻力增加,使收缩压及舒张压均升高。随血压升高可激发迷走神经反射,使心率减慢,由此可治疗室上性心动过速。本品收缩血管的作用比肾上腺素或麻黄jian为长,治疗剂量很少引起中枢神经系统兴奋作用;本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收,从而局限局麻的范围并延长其时效。
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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