Prazosin HCl19237-84-4盐酸哌唑嗪

Prazosin HCl19237-84-4盐酸哌唑嗪

盐酸哌唑嗪
分子式：C19H21N5O4.HCl             分子量：419.87
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………285 °C (lit.)
溶解性：…………………在乙醇中微溶，在水中几乎不溶
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………≥98.0%
IC50：……………………α-1b 肾上腺素受体：IC50 = 0.19 nM (rat); α-1a 肾上腺素受体：IC50 = 0.25 nM (rat);
……………………………褪黑素MT3受体：IC50 = 7.8 nM (仓鼠); 恶性疟原虫：IC50 = 5.01 µM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,950 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。（1）盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。（2）本品扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末压下降，改善心功能，治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。（3）本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小，可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。（4）动物实验显示，大部分药物与α1酸性糖蛋白相结合，仅5%药物以游离型存在于血液中，肺、心脏、血管等部位的浓度较高，而在脑中较低。（5）本品不影响α2受体，降压时很少发生反射性心动过速，对心排出量影响较小，也不增加肾素分泌。长期应用对脂质代谢无影响。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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