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Prazosin HCl19237-84-4盐酸哌唑嗪

更新时间:2024-07-18

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简要描述:
Prazosin HCl19237-84-4盐酸哌唑嗪
上海一基实业有限公司是主要从事标准品、配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。

Prazosin HCl19237-84-4盐酸哌唑嗪

盐酸哌唑嗪
分子式:C19H21N5O4.HCl             分子量:419.87
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点:……………………285 °C (lit.)
溶解性:…………………在乙醇中微溶,在水中几乎不溶
干燥失重:………………≤1.0%
含量:……………………≥98.0%
IC50:……………………α-1b 肾上腺素受体:IC50 = 0.19 nM (rat); α-1a 肾上腺素受体:IC50 = 0.25 nM (rat);
……………………………褪黑素MT3受体:IC50 = 7.8 nM (仓鼠); 恶性疟原虫:IC50 = 5.01 µM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,950 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。(1)盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。(2)本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压下降,改善心功能,治疗心力衰竭起效快,1小时达高峰,持续6小时。(3)本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小,可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。(4)动物实验显示,大部分药物与α1酸性糖蛋白相结合,仅5%药物以游离型存在于血液中,肺、心脏、血管等部位的浓度较高,而在脑中较低。(5)本品不影响α2受体,降压时很少发生反射性心动过速,对心排出量影响较小,也不增加肾素分泌。长期应用对脂质代谢无影响。
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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