Omeprazole73590-58-6 奥美拉唑

Omeprazole73590-58-6 奥美拉唑

奥美拉唑
分子式：C17H19N3O3S    分子量：345.42
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………156.2-157.2 °C
溶解性：…………………在二氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在丙酮中微溶，在水中不溶；
……………………………在0.lmol/L氢氧化钠溶液中溶解。
密度：……………………1.37 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………99.0%-102.0%
IC50：……………………贾第鞭毛虫：IC50 = 95.5 nM; 阴道毛滴虫：IC50 = 121.6 nM;
……………………………运输钾离子的ATPase: IC50 = 250 nM (仓鼠); 伯氏疟原虫：IC50 = 291 nM;
……………………………痢疾变形虫：IC50 = 492.2 nM
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的zui后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸（DcAMP）刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
奥美拉唑的溶解性，奥美拉唑在水中的溶解性，奥美拉唑在生理盐水中的溶解性，奥美拉唑在PBS缓冲液中的溶解性，奥美拉唑在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，奥美拉唑在细胞实验方面的应用，奥美拉唑在大鼠等动物实验方面的应用。我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的性，仅供客户参考交流研究之用）