产品中心您的位置:网站首页 > 产品中心 > 生物试剂 > 其他生化试剂 > 1009119-64-5Daclatasvir;BMS-790052; EBP883 1009119-64-5达卡他韦;BM

Daclatasvir;BMS-790052; EBP883 1009119-64-5达卡他韦;BM

更新时间:2024-07-19

访问量:422

厂商性质:经销商

生产地址:

简要描述:
Daclatasvir;BMS-790052; EBP883 1009119-64-5达卡他韦;BMS790052
上海一基实业有限公司是主要从事S790052、配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。Daclatasvir;BMS-79

Daclatasvir;BMS-790052; EBP883 1009119-64-5达卡他韦;BMS790052

达卡他韦;BMS790052
分子式:C40H50N8O6    分子量:738.88
 
产品描述
BMS-790052 是高度选择性的HCV NS5A抑制剂,EC50为9-50 pM,在细胞培养中,作用于多种HCV复制基因型和JFH-1基因型2a的感染性病毒。
靶点
HCV NS5A
         
IC50
9-50 pM
         
体外研究
BMS-790052是到目前为止报道的zui有效的HCV复制抑制剂之一,作用于HCV基因型1a和1b复制子时EC50分别为50和9 pM。 BMS-790052治疗指数(CC50/EC50)为105以上,对一组10种RNA和DNA病毒没有作用效果, EC50大于10 μM, BMS-790052只针对HCV有效。BMS-790052作用于含HCV基因型1b复制子的Huh7细胞, BMS-790052抑制短暂和稳定的HCV染色体复制, EC50为1-15 pM。BMS-790052 (100 pM或1 nM)改变NS5A的亚细胞定位和生化结构。BMS-790052抑制含HCV基因型-4 NS5A基因的杂合复制子,EC50为7-13 pM。杂合复制子中的NS5A残基30是BMS-790052选择耐抗性的一个重要位点。
体内研究
 
溶解性
DMSO 148 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 148 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状,6月-80°C溶于DMSO
特征
BMS-790052是*的高选择性C型肝炎病毒(HCV) NS5A抑制剂, EC50为皮摩尔级。

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7