Daclatasvir;BMS-790052; EBP883 1009119-64-5达卡他韦;BM

Daclatasvir;BMS-790052; EBP883 1009119-64-5达卡他韦;BMS790052

达卡他韦;BMS790052
分子式：C40H50N8O6    分子量：738.88
 
产品描述
BMS-790052 是高度选择性的HCV NS5A抑制剂，EC50为9-50 pM,在细胞培养中，作用于多种HCV复制基因型和JFH-1基因型2a的感染性病毒。
靶点
HCV NS5A
         
IC50
9-50 pM
         
体外研究
BMS-790052是到目前为止报道的zui有效的HCV复制抑制剂之一,作用于HCV基因型1a和1b复制子时EC50分别为50和9 pM。 BMS-790052治疗指数(CC50/EC50)为105以上，对一组10种RNA和DNA病毒没有作用效果, EC50大于10 μM, BMS-790052只针对HCV有效。BMS-790052作用于含HCV基因型1b复制子的Huh7细胞, BMS-790052抑制短暂和稳定的HCV染色体复制, EC50为1-15 pM。BMS-790052 (100 pM或1 nM)改变NS5A的亚细胞定位和生化结构。BMS-790052抑制含HCV基因型-4 NS5A基因的杂合复制子，EC50为7-13 pM。杂合复制子中的NS5A残基30是BMS-790052选择耐抗性的一个重要位点。
体内研究
 
溶解性
DMSO 148 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 148 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO
特征
BMS-790052是*的高选择性C型肝炎病毒(HCV) NS5A抑制剂， EC50为皮摩尔级。