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Danoprevir (ITMN-191)850876-88-9丹诺普韦

更新时间:2024-02-02

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厂商性质:经销商

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简要描述:
Danoprevir (ITMN-191)850876-88-9丹诺普韦
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Danoprevir (ITMN-191)850876-88-9丹诺普韦

丹诺普韦
分子式:C35H46FN5O9S   分子量:731.83
 
产品描述
丹诺普韦是肽类抑制剂,作用于丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A protease,IC50为0.2-3.5 nM,抑制HCV基因型1A/1B/4/5/6比抑制2B/3A效果高10倍左右。
靶点
HCV NS3/4A蛋白酶
         
IC50
0.2-3.5 nM
         
体外研究
0.29 nM Danoprevir抑制NS3/4A 蛋白酶, 而10 μM Danoprevir 却不能抑制一组79种蛋白酶,离子通道,转运蛋白,及细胞表面受体。Danoprevir与 NS3/4A*次结合能维持5小时以上,且保持抑制作用状态。Danoprevir (45 nM) 消除病人肝细胞衍生的Huh7细胞衍生的HCV基因型1b复制子,EC50为1.8 nM。含个体突变的HCV 亚基因组复制子细胞系, V36M, R109K, 和V170A 替换不会抗Danoprevir,但是R155K替换则高度抗 Danoprevir。Danoprevir 作用于转染重组病毒的Huh7.5细胞, 显示出抗病原体抑制效果,作用于HCV基因型 1, 4,和 6时,IC50为2-3 nM, 比作用于基因型2/3/5 (280-750 nM)低100倍以上。
体内研究
Danoprevir按30 mg/kg剂量处理鼠或猴12小时,使肝脏浓度下降,然后提高Danoprevir浓度,从细胞中消除复制子。
溶解性
DMSO 144 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 144 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状,6月-80°C溶于DMSO
特征
Danoprevir丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A蛋白酶的模拟抑制剂。

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