Lidocaine137-58-6利多卡因

Lidocaine137-58-6利多卡因

利多卡因
分子式：C14H22N2O  分子量：234.34
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………66-69 °C
溶解性：…………………几乎不溶于水(9 mg/ml，25 °C)，易溶于乙醇(50 mg/ml)（96%）和二氯甲烷
密度：……………………~1.0 g/cm3 (预测)
IC50：恶性疟原虫：IC50 = 10 µM; 组胺H1-受体：IC50 = >32 µM;
……………………………Na+ CP type Vα: IC50 = 108 µM (人); HERG: IC50 = 0.26 mM (人)
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 317 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5mg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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