GSK J4 HCl 1373423-53-0(free base)
GSK J4 HCl
分子式:C24H27N5O2.HCl 分子量:453.96
产品描述
GSK J4 HCl 是GSK J1药物前体, 可渗透细胞,是*个选择性H3K27histone demethylase JMJD3 和 UTX抑制剂,IC50为60 nM,抑制一组JMJ家族的去甲基化酶活性。
靶点
JMJD3
TNF-α blockade
IC50
>50 μM
9 μM
体外研究
GSK J4 HCl是JMJD3选择性组蛋白去甲基化酶抑制剂GSK-J1的乙酯类衍生物,IC50值大于50 μM。GSK J4 HCl用于探测H3K27me3去甲基化造成的后果。GSK-J4作用于人类原代巨噬细胞,抑制脂多糖诱导的细胞因子的产生,包括致炎的肿瘤坏死因子(TNF)。此外,GSK-J4抑制脂多糖诱导的与TNF转录起始位点相关的H3K27me3损失,并抑制RNA聚合酶II的招募。
体内研究
溶解性
DMSO 84 mg/mL,水 84 mg/mL,乙醇 84 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状,6月-80°C溶于DMSO