Entacapone130929-57-6
Entacapone
分子式:C14H15N3O5 分子量:305.29
产品描述
Entacapone抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)活性, IC50为151 nM
靶点
COMT
IC50
151 nM
体外研究
Entacapone在不同组织中抑制catechol-O-methyltransferase(COMT)的IC50值大体相似,包括肝脏,十二指肠, 肾脏和肺, 但是entacapone在这些组织中抑制效果比tolcapone更好。 Entacapone (< 100 μM)可以有效抑制α-syn和β-amyloid (Aβ)齐聚反应和原纤维生成同时可以保护PC12细胞免受这两种蛋白聚集诱导的细胞外毒性
体内研究
溶解性
DMSO 61 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 2 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状,6月-80°C溶于DMSO