Fluvastatin sodium salt93957-55-2氟伐他汀钠

Fluvastatin sodium salt93957-55-2氟伐他汀钠

氟伐他汀钠
分子式：C24H25FNNaO4      分子量：433.45
物理性状及指标：
外观：……………………淡黄色粉末
熔点：……………………>150 °C (dec.)
溶解性：…………………溶于水(30 mg/ml)，DMSO (100 mM)，甲醇和乙醇(25 mM).
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶：IC50 = 40-100 nM(人肝脏线粒体);
……………………………在Fe(II)-支持的脂质体过氧化反应TBA反应物质的形成：IC50 = 12 µM;
……………………………血管平滑肌增生：IC50 = 70 nM
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。氟伐他汀是一个全合成的降胆固醇药物，是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG－CoA）还原酶抑制剂，可与HMG-CoA还原酶竞争，抑制HMG-CoA转化为3-甲基-3,5-二羟戊酸，而3-甲基-3，5-二羟戊酸是甾醇包括胆固醇的前体物质。本品的作用部位主要在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受体的合成，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓度的作用。
在高胆固醇血症和混合性血脂紊乱的患者中，本品可以减少总胆固醇（TC），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），载脂蛋白B（apo-B）和甘油三酯（TG）水平，增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。在使用药物2周内出现良好的治疗效果，从治疗开始4周之内出现zui大的效应，此效应在整个治疗过程中持续存在。
储存条件：2 - 8 °C，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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