Lovastatin,Monacolin K75330-75-5洛伐他汀

Lovastatin,Monacolin K75330-75-5洛伐他汀

洛伐他汀
分子式：C24H36O5    分子量：404.54
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………~175.4℃
溶解性：…………………在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶，在水中不溶
密度：……………………1.12 g/cm3
干燥失重：………………≤0.3%
含量：……………………98.5~101.0%
IC50：……………………HMG-CoA 还原酶：IC50 = 0.01 µM (大鼠)；CYP51: IC50 = 200 µM (human)
……………………………对醋酸钠掺入胆固醇抑制作用：IC50 = 0.05 µM (HEP G2 cells)；
……………………………对重组体ICAM-1结合到纯化的固定的LFA-1的抑制作用：IC50 = 3.78 µM；
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - > 1,000 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。
储存条件：2 - 8 °C，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用
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