产品中心您的位置:网站首页 > 产品中心 > 生物试剂 > 其他生化试剂 > 890090-75-2Nutlin-3 890090-75-2

Nutlin-3 890090-75-2

更新时间:2024-04-18

访问量:854

厂商性质:经销商

生产地址:

简要描述:
Nutlin-3 890090-75-2
上海一基实业有限公司是主要从事配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准

Nutlin-3  890090-75-2

Nutlin-3
分子式:C30H30Cl2N4O4   分子量:581.5
 
产品描述
Nutlin-3是有效的,选择性Mdm2(依赖环指状的泛素蛋白连接酶和p53)拮抗剂,IC50为90 nM; 作用于p53缺陷的细胞,稳定p73。
靶点
MDM-2
         
IC50
90 nM
         
体外研究
Nutlin-3有效抑制MDM2-p53相互作用,IC50 为 90 nM, 导致p53通路激活。Nutlin-3 处理含野生型p53的细胞,如HCT116, RKO 和SJSA-1,诱导MDM2 和p21表达, 且具有有效的抗增殖活性,IC50 为~1.5 μM, 但是作用于含突变型p53的细胞系 SW480和 MDA-MB-435没有效果。10 μM Nutlin-3处理 SJSA-1细胞48小时,显著诱导caspase依赖的细胞凋亡,凋亡达~45%。虽然Nutlin-3也抑制人皮肤 (1043SK) 和小鼠胚胎 (NIH/3T3) 的生长和活力,IC50分别为2.2 μM 和1.3 μM, 10 μM Nutlin-3处理一周后仍保留细胞活力,而3 μM Nutlin-3 处理SJSA-1细胞后,细胞则无活力。Nutlin-3 不诱导p53在关键丝氨酸残基的磷酸化,在特定DNA结合序列没有区别,且与基因毒性药物Doxorubicin和Etoposide诱导的磷酸化p53相比, 使p53靶点基因转活,说明 p53 在关键丝氨酸残基的磷酸化对转录激活和凋亡是非必需的。虽然与MDM2相比,Nutlin-3 与MDMX 结合的效率低一点, Nutlin-3作用于视网膜母细胞瘤细胞(Weri1),能抑制MDMX–p53相互作用,且诱导 p53通路,IC50为0.7 μM。30 μM Nutlin-3作用于无野生型p53的细胞,也扰乱内源性p73-HDM2 相互作用,且增强p73稳定性和促凋亡活性, 导致细胞生长受抑制,和诱导凋亡
体内研究
Nutlin-3 按200 mg/kg 剂量口服处理,每天两次,持续3周,显著抑制SJAS-1移植瘤生长,抑制达90%, 而Doxorubicin抑制81%肿瘤生长。
溶解性
DMSO 100 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 30 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状,6月-80°C溶于DMSO

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7