Combretastatin A4 117048-59-6康普瑞汀

Combretastatin A4 117048-59-6康普瑞汀

康普瑞汀
分子式：C18H20O5   分子量：316.35
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶
熔点：……………………112~116℃
溶解性：…………………溶于DMSO(100 mM), 乙醇(100 mM), DMF (~20 mg/ml), 氯仿和水(0.1 mg/ml，25℃).
密度：……………………~1.2 g/cm3 (预测)
含量：……………………≥99%
IC50：……………………IMR32: IC50 = 2.16 nM (成神经细胞瘤); CFPAC-1: IC50 = 3.46 nM (胰腺癌);
……………………………Hs746T: IC50 = 5.20 nM (胃癌); MCF-7: IC50 = 18.47 nM (乳腺癌);
……………………………微管蛋白聚合作用: IC50 = 2.2 µM
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。康普瑞汀是血管破坏剂，在肿瘤血管系统中抑制血管生成。它能在β-微管蛋白的秋水仙素结合位点抑制微管蛋白聚合。在人体胃细胞中，它能通过抑制AKT的功能产生抗癌作用。抑制AKT的活性能够减少细胞增殖、细胞周期停滞和体外实验中细胞的迁移和侵染力，以及体内细胞的转移能力。
储存条件：−20°C，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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