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VX-745 209410-46-8

更新时间:2024-09-24

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厂商性质:经销商

生产地址:上海一基

简要描述:
VX-745 209410-46-8
上海一基实业有限公司是主要从事配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准

VX-745 209410-46-8

VX745
分子式:C19H9Cl2F2N3OS   分子量:436.26
 
产品描述
VX-745是有效的,选择性p38α抑制剂,IC50为10 nM,比作用于p38β选择性高22倍,对p38γ没有抑制作用。
靶点
p38α MAPK
p38β MAPK
       
IC50
10 nM
0.22 μM
       
体外研究
VX-745选择性抑制p38α和p38β MAPK,IC50分别为10nM和220 nM,但是对p38γ MAPK和其他激酶没有作用效果,IC50大于20 µM。人类外周血管单核细胞(PBMC)实验中, VX-745抑制IL-1β和TNF时IC50分别为56和52nM。VX-745抑制IL-1和TNFα,诱导的IL-6和IL-8产生,且抑制LPS和IL-1β调节的COX-2合成。60 nM-20 µM VX-745作用于骨髓基质细胞(BMSCs),抑制IL-6和VEGF分泌, 不影响细胞的生存能力。VX-745作用于BMSCs也抑制TNF-α诱导的IL-6分泌。VX-745作用于BMSCs,通过MM细胞粘附到BMSCs,抑制MM细胞增殖和IL-6分泌, 说明VX-745能抑制旁分泌MM细胞生长,且能克服细胞粘附相关耐药性
体内研究
VX-745有效治疗鼠的佐剂性关节炎,ED50为5 mg/kg。VX-745作用于佐剂性关节炎鼠,抑制骨重吸收达93%,抑制炎症发生达56%。VX-745作用于软骨诱导性关节炎,呈现剂量反应降低。2.5, 5,和10 mg/kgVX-745作用于II型胶原诱导的关节炎鼠模型, 与对照组相比,在炎症作用方面分别提高27%, 31%, 和44%。此外,VX-745保护32-39%的骨骼和软骨。
溶解性
DMSO 15 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 <1 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状,6月-80°C溶于DMSO
特征
VX-745是有效的,选择性p38α和p38β MAPK抑制剂。

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