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Fluconazole86386-73-4氟康唑

更新时间:2024-05-25

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厂商性质:经销商

生产地址:上海一基

简要描述:
Fluconazole86386-73-4氟康唑
上海一基实业有限公司是主要从事配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准

Fluconazole86386-73-4氟康唑

氟康唑
分子式:C13H12F2N6O        分子量:306.27
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点:……………………137~141℃
溶解性:…………………在甲醇中易溶,在DMSO (61 mg/ml,25℃)、乙醇61 mg/ml,25℃)中溶解,
……………………………在二氯甲烷、水(<1 mg/ml,25 ℃)或醋 酸中微溶,在乙mi中不溶
密度:……………………~1.5 g/cm3 (预测)
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………≥98.5%
IC50:……………………CYP51A1: IC50 = 0.13 µM (human); 白色念珠菌: IC50 = 0.30 µM;
……………………………近平滑念珠菌: IC50 = 0.69 µM; 新型隐球菌:IC50 = 1.47 µM;
……………………………须发癣菌:IC50 = 1.96 µM
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品属吡咯类抗真菌药,抗真菌谱较广。本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑,但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
 

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