Fluconazole86386-73-4氟康唑

Fluconazole86386-73-4氟康唑

氟康唑
分子式：C13H12F2N6O        分子量：306.27
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………137~141℃
溶解性：…………………在甲醇中易溶，在DMSO (61 mg/ml，25℃)、乙醇61 mg/ml，25℃)中溶解，
……………………………在二氯甲烷、水(<1 mg/ml，25 ℃)或醋 酸中微溶，在乙mi中不溶
密度：……………………~1.5 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………≥98.5%
IC50：……………………CYP51A1: IC50 = 0.13 µM (human); 白色念珠菌: IC50 = 0.30 µM;
……………………………近平滑念珠菌: IC50 = 0.69 µM; 新型隐球菌：IC50 = 1.47 µM;
……………………………须发癣菌：IC50 = 1.96 µM
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品属吡咯类抗真菌药，抗真菌谱较广。本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。