Itraconazole84625-61-6伊曲康唑

Itraconazole84625-61-6伊曲康唑

伊曲康唑
分子式：C35H38Cl2N8O4      分子量：705.63
外观：……………………白色或类白色粉末
熔点：……………………165~169°C
溶解性：…………………在二氯甲烷中易溶，在四氢呋喃中略溶，溶于lv仿(50 mg/ml)，DMF (~0.5 mg/ml)，
……………………………DMSO (50 mM)、水(<1 mg/ml，25℃)、甲醇或乙醇(10 mM,加热)中几乎不溶
密度：……………………1.41 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………98.5%-101.5%
IC50：……………………Mdr-1: IC50 = 30 nM (human); P-糖蛋白3: IC50 = 200 nM (mouse);
……………………………马克斯克鲁维酵母：IC50 = 400 nM; 红色毛癣菌：IC50 = 560 nM；须发癣菌：IC50 = 370 nM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 320 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。伊曲康唑的广谱抗菌活性与给药方式无关，它是通过抑制真菌细胞膜的必需成分-麦角固醇的合成而抑制真菌生长的。正常情况下，麦角固醇的前体羊毛甾醇在真菌细胞色素 Ｐ450催化下，进行14α－去甲基代谢。伊曲康唑在基底结合部和真菌 CYP交互作用，阻断其去甲基作用，使羊毛甾醇、14α－甲基甾醇蓄积在细胞膜上。麦角固醇合成受损导致真菌细胞膜的通透性改变，致使其细胞膜上酶的活性和壳多糖合成受阻。
储存条件：2 - 8 °C，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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