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Itraconazole84625-61-6伊曲康唑

更新时间:2024-05-25

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厂商性质:经销商

生产地址:上海一基

简要描述:
Itraconazole84625-61-6伊曲康唑
上海一基实业有限公司是主要从事配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准

Itraconazole84625-61-6伊曲康唑

伊曲康唑
分子式:C35H38Cl2N8O4      分子量:705.63
外观:……………………白色或类白色粉末
熔点:……………………165~169°C
溶解性:…………………在二氯甲烷中易溶,在四氢呋喃中略溶,溶于lv仿(50 mg/ml),DMF (~0.5 mg/ml),
……………………………DMSO (50 mM)、水(<1 mg/ml,25℃)、甲醇或乙醇(10 mM,加热)中几乎不溶
密度:……………………1.41 g/cm3 (预测)
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………98.5%-101.5%
IC50:……………………Mdr-1: IC50 = 30 nM (human); P-糖蛋白3: IC50 = 200 nM (mouse);
……………………………马克斯克鲁维酵母:IC50 = 400 nM; 红色毛癣菌:IC50 = 560 nM;须发癣菌:IC50 = 370 nM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 320 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。伊曲康唑的广谱抗菌活性与给药方式无关,它是通过抑制真菌细胞膜的必需成分-麦角固醇的合成而抑制真菌生长的。正常情况下,麦角固醇的前体羊毛甾醇在真菌细胞色素 P450催化下,进行14α-去甲基代谢。伊曲康唑在基底结合部和真菌 CYP交互作用,阻断其去甲基作用,使羊毛甾醇、14α-甲基甾醇蓄积在细胞膜上。麦角固醇合成受损导致真菌细胞膜的通透性改变,致使其细胞膜上酶的活性和壳多糖合成受阻。
储存条件:2 - 8 °C,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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