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Dipyridamole58-32-2双嘧达莫

更新时间:2024-02-02

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厂商性质:经销商

生产地址:上海一基

简要描述:
Dipyridamole58-32-2双嘧达莫
上海一基实业有限公司是主要从事配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准

Dipyridamole58-32-2双嘧达莫

双嘧达莫
分子式:C24H40N8O4     分子量:504.63
物理性状及指标:
外观:……………………黄色结晶性粉末
熔点:……………………162-168℃
溶解性:…………………在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶
密度:……………………1.35 g/cm3 (预测)
干燥失重:………………≤0.2%
含量:……………………98.0~102.0%
IC50:……………………PDE 5: IC50 = 0.9 µM; PDE 11: IC50 = 0.37 µM; PDE 6: IC50 = 0.38 µM;
……………………………PDE 10: IC50 = 0.45 µM; PDE 8: IC50 = 4.5 µM; ENT 1: IC50 = 144.8 nM
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50?g/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9?g/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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