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Cilostazol 73963-72-1西洛他唑

更新时间:2024-04-13

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厂商性质:经销商

生产地址:上海一基

简要描述:
Cilostazol 73963-72-1西洛他唑
上海一基实业有限公司是主要从事配套试剂的生产和销售的企业,产品用途:科研实验,标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准

Cilostazol  73963-72-1西洛他唑

西洛他唑
分子式:C20H27N5O2      分子量:369.46
物理性状及指标:
外观:……………………白色或黄白色结晶性粉末
熔点:……………………159-160.2 °C
溶解性:…………………微溶于甲醇、乙醇,几乎不溶于水和乙mi
密度:……………………1.35 g/cm3 (Predicted)
干燥失重:………………≤0.25%
含量:……………………98.0~102.0%
IC50:……………………腺苷 A2a 受体:IC50 = 29 µM (人);腺苷 A2b受体:IC50 = 29 µM (人);
……………………………腺苷A1受体:IC50 = 29 µM (家兔);血浆:IC50 = 40 µM (大鼠);
……………………………腺苷A3受体:IC50 = 29 µM (家兔);磷酸二酯酶3A:IC50 = 0.2 µM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。品通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性,从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。本品抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应,且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7~78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。本品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素,对慢性动脉闭塞患者,采用体积描记法显示本品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量,使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高,并改善间歇跛行。
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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