Cilostazol 73963-72-1西洛他唑

Cilostazol  73963-72-1西洛他唑

西洛他唑
分子式：C20H27N5O2      分子量：369.46
物理性状及指标：
外观：……………………白色或黄白色结晶性粉末
熔点：……………………159-160.2 °C
溶解性：…………………微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于水和乙mi
密度：……………………1.35 g/cm3 (Predicted)
干燥失重：………………≤0.25%
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………腺苷 A2a 受体：IC50 = 29 µM (人)；腺苷 A2b受体：IC50 = 29 µM (人)；
……………………………腺苷A1受体：IC50 = 29 µM (家兔)；血浆：IC50 = 40 µM (大鼠)；
……………………………腺苷A3受体：IC50 = 29 µM (家兔)；磷酸二酯酶3A：IC50 = 0.2 µM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。品通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。本品抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。本品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示本品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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